Proceso de traducción

Objetivos:

·         - Describir el proceso de traducción

·        -  Enumerar los elementos que participan en el proceso

·         - Explicar las etapas del proceso de traducción.

La traducción del RNA al polipéptido.

Es una conversión de la secuencia de nucleótidos del RNA  en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido.

Los participantes claves del proceso son:

·         RNAm

·         RNAr

·         RNAt

Los tipos de moléculas de RNA en su estructura y en la función que realizan; pero todos e transcriben de la misma manera.

EL RNA RIBOSÓMICO Y LOS RIBSOSMAS:

El ARNr forma los ribosomas.

Los ribosomas son partículas que consisten en una aglomeración de varias moléculas de RNAr diferente asociados con un grupo de aproximadamente 50 proteínas.

Cada ribosoma es una gran maquinaria de síntesis de poipeptidos y está formado por dos subnidades de diferente tamaño.

Durante la síntesis de polipeptidos, el RNAm que transporta el mensaje y los RNAt que carga ls aminoácidos se unen a las subunidades más pequeñas. La subunidad más grande se agrega después y su función es catalizar la formación de la unión peptídica entre los aminoácidos.

RNA DE TRANSFERENCIA. N ACOPLADOR ENTRE LOS AMINOÁCIDOS Y EL RNAm.

·         El ARNt tiene forma de trébol y es el que lleva el aminoácidos apropiado al ribosoma cuando el codón lo “llama”.

·         En la parte terminal del brazo más largo del ARNt se encuentran 3 bases, el anticodón, que son comlementarios con el codón.

·         Existen 61 diferentes ARNt, cada uno posee un sitio diferente para pegar el aminoácidos y un anticodón diferente. Para el codón UUU, el codón anticomplementario es AAA.

ARN transferencia (tARN)

·         La unión del aminoácidos apropiado al ARNt esta controlado por una enzima: la aminoacil- ARNt sintetasa.

·         La energía para la unión del aminoácido al ARNt proviene de la conversión de ATP (adenosín- trifosfato) a AMP (adenosín- monofosfato)

Proceso de síntesis de polipéptidos.

Iniciación de la síntesis.

En la iniciación de la cadena polipeptidica interviene el primer ARN-t, o ARN-t iniciador de la traducción que habitualmente es el ARN-t- Formilmetionina, las subunidades ribosomales, el  ARN-m, enzimas, los factores de iniciación |F1, |F2 e |F3               y en una fuente de energía como GTP.

Las subunidades ribosomales están separadas cunado no están ocpadas en la síntesis de polipeptidos. Para poder iniciar la traducción es necesario que ambas subunidades se ensamblen. Se puede distinguir tres fases en el proceso de iniciación:

·         Fase 1: unión del mensajero (ARN-m) a la subunidad pequeña 30S de los ribosomoas estimulada por la acción del factor |F3

·         Fase 2: el ARN-t- iniciador (ARN-t- formilmetionina) se une el factor |F2 y a GTP y se situa en la sede P.

·         Fase 3: unión de lsdos subunidades ribosomales 30S y 50S mediante la hidrólisis del Gtp unido a |F2 catalizada por proteína ribosomal. Una vez unidas ambas subunidades se sueltan o disocian los factores 1F2 e 1F3. La función de |F1 no se conce con exactitud aunque se cree que interviene en el proceso del reciclado de los ribosomas.

La elongación del polieptido.

·         Una vez formado el complejo de iniciación se puede comenzar laelongacion del polipeptido.

·         La elongación o crecimiento de la cadena polipeptidica tiene lugar en esencia mediante la formación de enlaces peptídicos entre los aminoácidos sucesivos.

·         Invierten en este proceso, el peptidil –ARN—t, los aminoácidos-ARN-t, ribosomas, ARN-m, enzimas, factores proteicos de elongación y fuentes de energía como GTP.

·         Fase 1: el aminoacil-ARN-t correspondencia al siguiente triplete del ARN-m entra en la sede A               del ribosoma gracias a laintervcion del factor EF-Tu. Para ello EF-tu se une primero a GTP activándose y después el complejo activado (EF-Tu-GTP) se une al aminoacil-ARN-t. Después la hidrolisis de GTP a GDP favorece la entrada del aminoacil-ARN-t en la sede Ay el complejo EF-Tu-GTP se libera.

·         Fase 2: la liberación del ribosoma del complejo EF-Tu-GTP esta medida por la intervención del factor de elongación EF-Ts. Este factor, EF-Ts, también interviene en la regeneración y activación del factor EF-Tu.

·         Fase 3:  la transferencia de la cadena peptídica de peptidil-ARN-t que esta en la sede P al aminoacil-ARN-t nuevo que ha entrado en la sede A. Esta reacción está catalizada por  un enzima que es la peptidil-transferassa. Después el ribosoma avanza un codón sobre el ARN-m en la dirección 5’-----> 3’ (se trasloca). Este paso se realiza gracias a la intervención del factor EF-G activado por la hidrolisis de GTP. En esta fase se libera el ARN-t descargado que estaba en la sede P y al moverse el ribosoma el peptidil-ARN-t recién formado que estaba en la sedeA a ocupar la sede P.

Terminación.

·         La terminación de la cadena polipeptidica en bacteria tiene lugar cuando los ribosomas en su avance a lo largo del ARN-m se encuentra con cualquiera de los siguientes tripletes de terminación o codones de fin: UAA, UAG y UGA.

·         Además, durante la termiancion intervienen los factores proteicos de terminación RF1, RF2 y RF3.

·         No hay ningún ARN-t que reconozca 3 tripletes de terminación, son los factores de terminación o liberación los que se encargan de reconocer los codones de STOP.

·         El factor RF1 reconoce los codones UAA y UAG y el factor RF2 identifica a los codones UAA y UA.

·         El factor RF3 también colabora en la reacción de terminación.

·         Cuando el peptidil-ARN-t está en la sede P los factores de terminación en respuesta de la existencia de un codón de terminación en el ARN-m entra en la sede A.

·         Como consecuencia el polipeptido se libera en la sede P, se disocian las dos subunidades del ribosoma y se libera el ARN-t que estaba e la sede P.

·         Esta reacción de terminación se lleva a cabo mediante la hidrolisis de GTP.